1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. Complement System

Complement System (补体系统)

补体系统 (Complement System) 由 30 多种血清和细胞表面成分组成,作为先天和后天免疫系统的一部分,参与识别和消除病原体。一旦补体系统被激活,就会发生一系列涉及蛋白水解和组装的反应,导致第三个补体成分 (C3) 裂解。C3 裂解之前的级联称为激活途径。有三种激活途径:经典途径、凝集素途径和替代途径。

补体级联是一把双刃剑,通过促进吞噬作用和炎症来防止细菌和病毒入侵。从病理学上讲,如果补体得不到充分控制,可能会对血管(血管炎)、肾基底膜和附着的内皮细胞和上皮细胞(肾炎)、关节滑膜(关节炎)和红细胞(溶血)造成严重损害。

The complement system, composed of more than 30 serum and cell surface components, is collaborating in recognition and elimination of pathogens as a part of both the innate and acquired immune systems. Once the complement system is activated, a chain of reactions involving proteolysis and assembly occurs, resulting in cleavage of the third complement component (C3). The cascade up to C3 cleavage is called the activation pathway. There are three activation pathways: the classical, lectin, and alternative pathways.

The complement cascade is a dual-edged sword, causing protection against bacterial and viral invasion by promoting phagocytosis and inflammation. Pathologically, complement can cause substantial damage to blood vessels (vasculitis), kidney basement membrane and attached endothelial and epithelial cells (nephritis), joint synovium (arthritis), and erythrocytes (hemolysis) if it is not adequately controlled.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-147297
    Pelecopan Inhibitor 98.13%
    Pelecopan (BCX9930) 是一种有效的、选择性的补体因子 D 抑制剂,具有口服活性。IC50 值为 14.3 nM。Pelecopan 可靶向补体因子 D 以预防 PNH 中的血管内和血管外溶血,也可用于其他替代途径介导的疾病。
    Pelecopan
  • HY-P990025
    Empasiprubart
    Empasiprubart (ARGX-117) 是一种靶向补体 C2 的人源化抑制性单克隆抗体。Empasiprubart 通过与 C2 的 Sushi-2 结构域结合,阻止 C3 前转化酶的形成,并抑制 C3 激活上游的经典通路和凝集素通路激活。Empasiprubart 可以预防补体介导的自身免疫性溶血性贫血和抗体介导的器官移植排斥反应。Empasiprubart 可预防 GM1 抗体介导的小鼠模型中的神经胶质淋巴结膜损伤。
    Empasiprubart
  • HY-P5506
    C5a Receptor agonist, W5Cha Agonist 99.50%
    C5a Receptor agonist, W5Cha (Peptide 1) 是一种选择性补体 C5a 受体 (C5aR) 激动剂 (EC50=0.2 μM),从 C5a 的 C 端衍生而来的六肽,具有特定的氨基酸修饰。C5a Receptor agonist, W5Cha 能够通过其 C 末端精氨酸与 C5a 受体的 Arg-206 位点相互作用,从而激活受体。
    C5a Receptor agonist, W5Cha
  • HY-147762
    NRP1 antagonist 2 Antagonist 99.05%
    NRP1 antagonist 2 (Compound 1) 是一种 NRP1 拮抗剂。
    NRP1 antagonist 2
  • HY-P99298
    Lampalizumab

    兰帕利珠单抗

    Inhibitor 99.46%
    Lampalizumab (RG 7417) 是一种人源单克隆抗体,靶向补体通路中的补体因子 D (Factor D)。Lampalizumab 可结合外位点,立体阻断因子 B 进入活性位点。Lampalizumab 可用于老年性黄斑变性 (AMD) 研究。
    Lampalizumab
  • HY-P1505A
    C3a (70-77) (TFA)
    C3a (70-77) TFA (Complement 3a (70-77) TFA) 是对应于 C3a 的 COOH 末端的八肽,表现出 C3a 的特异性和 1 至 2% 的生物活性。
    C3a (70-77) (TFA)
  • HY-110136
    PMX 205 Antagonist 99.54%
    PMX 205 是一种有效的补体 C5a 受体 (C5aR; CD88) 拮抗剂。
    PMX 205
  • HY-P99786
    Pozelimab

    帕泽利单抗

    Inhibitor 99.42%
    Pozelimab (REGN3918) 是一种人 IgG4 抗 component 5 C5 单克隆抗体。Pozelimab 高亲和力的结合 C5 和 C5 变体,阻断补体介导的溶血。Pozelimab 可用于补体介导疾病的研究。
    Pozelimab
  • HY-NP0194
    C1q Protein (human)
    C1q Protein (human) 是补体系统的亚基。C1q Protein (human) 可以结合来自自体、非自体和改变自体的各种配体,参与维持免疫系统平衡、促进组织修复和防御病原体。
    C1q Protein (human)
  • HY-P10639
    C5aR2 agonist P32 Agonist 99.82%
    C5aR2 agonist P32 (Ac-RHYPYWR-OH) 是一种 C5aR2 选择性激动剂。C5aR2 agonist P32 已被证实可在体外和体内引发多种免疫调节活性,既能下调 C5aR1 介导的细胞信号传导,又能以 C5aR1 非依赖的方式发挥作用。
    C5aR2 agonist P32
  • HY-153785
    NH2-C6-ARC186 sodium Inhibitor
    NH2-C6-ARC186 sodium 是一种可以偶联到其他肽或分子的、带 NH2-C6 接头的 ARC186 (HY-153098)。ARC186 是一种适体和高效补体抑制剂,通过阻断转化酶催化的 C5 活化起作用。
    NH2-C6-ARC186 sodium
  • HY-102034
    Complement factor D-IN-1 98.85%
    Complement factor D-IN-1是一种有效的和选择性的小分子可逆因子(small-molecule reversible factor d) 抑制剂,在FD硫酯分解荧光实验和MAC沉积测定中IC50值分别为0.006 和 0.05 μM。
    Complement factor D-IN-1
  • HY-145720A
    Cemdisiran sodium
    Cemdisiransodium 是一种 GalNAc 偶联的 siRNA干扰,通过抑制肝脏补体5 (C5)蛋白的产生来研究补体介导的疾病。
    Cemdisiran sodium
  • HY-P2526
    LyP-1 98.46%
    LyP-1 是一种环状 9 个氨基酸的肿瘤的定位肽,在多种肿瘤相关细胞中,选择性结合其 p32 receptor 蛋白。
    LyP-1
  • HY-Y0641
    3-Phenoxybenzaldehyde Inhibitor 99.74%
    3-Phenoxybenzaldehyde 具有微弱的补体经典途径抑制作用和溶血活性。
    3-Phenoxybenzaldehyde
  • HY-122700
    Factor D inhibitor 6 Inhibitor 99.18%
    Factor D inhibitor 6 是一种有效的,高选择性,具有口服活性的因子 D (factor D) 抑制剂,IC50 为 30 nM,Kd 为 6 nM。Factor D inhibitor 6 对因子 B,激肽和凝集素补体途径激活以及广泛的受体,离子通道,激酶和蛋白酶等无活性。
    Factor D inhibitor 6
  • HY-14648AR
    Dexamethasone acetate (Standard)

    醋酸地塞米松 (标准品)

    Inhibitor 98.93%
    Dexamethasone acetate (Standard) 是 Dexamethasone acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Dexamethasone acetate (Dexamethasone 21-acetate) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b,CD18 和 CD62L 表达,以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中,抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
    Dexamethasone acetate (Standard)
  • HY-B0579R
    Cyclosporin A (Standard)

    环孢素 (Standard)

    Inhibitor
    Cyclosporin A (Standard) 是 Cyclosporin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂,能与亲环素结合,抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC50 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
    Cyclosporin A (Standard)
  • HY-15701A
    (Z)-Leukadherin-1 Agonist ≥98.0%
    (Z)-Leukadherin-1 (ADH-503 free base) 是一种具有口服活性的,变构的 CD11b 激动剂。(Z)-Leukadherin-1 可以导致与肿瘤相关的巨噬细胞重新极化,减少肿瘤浸润性免疫抑制骨髓细胞的数量,并增强树突状细胞的反应。
    (Z)-Leukadherin-1
  • HY-14648S
    Dexamethasone-d5

    地塞米松 d5

    Inhibitor 99.86%
    Dexamethasone-d5 是 Dexamethasone 的氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b,CD18 和 CD62L 表达,以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中,抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
    Dexamethasone-d<sub>5</sub>
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种